(S)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonylaMino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate

中文名	Boc-4-硝基-苯丙氨酸乙酯
英文名	(S)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonylaMino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
别名	BOC-4-硝基-苯丙乙酯 BOC-4-硝基-苯丙氨酸乙酯 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-硝基苯基)丙酸乙酯
英文别名	Boc-(4-NO2)-Oet Boc-4-NO2-Phe-OEt Boc-Phe(4-NO2)-Oet Boc-(4-NO2)-L-Phe-OEt (S)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonylaMino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-nitro-, ethyl ester
CAS	67630-00-6
化学式	C16H22N2O6
分子量	338.36
密度	1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	481.9±40.0 °C(Predicted)
酸度系数	10.88±0.46(Predicted)
存储条件	2-8℃
产品用途	本品仅供科研，不得用于其它用途。

(S)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonylaMino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate - 简介

Boc-4-硝基-苯丙氨酸乙酯是一种有机化合物。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：一种无色或淡黄色晶体或粉末
- 可溶性：溶解于一些有机溶剂（如二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚等），不溶于水

用途：
Boc-4-硝基-苯丙氨酸乙酯是有机合成中常用的一种保护氨基酸的试剂。它常用于合成和修改多肽、蛋白质以及其他有机分子。其主要用途包括：
- 作为氨基酸的保护试剂，用于保护氨基酸中的氨基基团；
- 作为合成多肽和蛋白质的中间体；

制法：
Boc-4-硝基-苯丙氨酸乙酯通常通过以下反应合成：
应用碳酸酐化学方法，将Boc-4-硝基-苯丙氨酸（Boc-4-nitrophenylalanine）与N-羟基二（tert-丁氧羰氨基）碳酸酯（Boc2O）反应；
该反应通常在有机溶剂中进行，如二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷（DCM）。

安全信息：
Boc-4-硝基-苯丙氨酸乙酯在一般情况下是相对安全的，但仍需遵循以下安全操作：
- 避免吸入或接触眼睛、皮肤和服装。
- 在操作时需佩戴适当的防护手套和护目镜。
- 在通风良好的地方操作，避免产生粉尘和雾状物。
- 储存时要避免高温、火源和强氧化剂。

最后更新：2024-04-09 02:01:02

(S)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonylaMino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate

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